E6基因是高危型人乳頭瘤病毒（hrHPV）重要的致癌基因之一，其基因產物E6蛋白具有致癌功能，故稱為E6 Oncoprotein。E6蛋白由大約150個氨基酸組成，其蛋白存有2個序列為Cys-x-x-Cys的鋅指結構，與細胞惡性轉化、轉錄激活、蛋白間相互作用等密切相關。高危HPV介導的E6癌蛋白可通過多種途徑調節細胞通路。目前已明確，E6可有效抑制p53活性，一方面通過依賴泛素（ubiquitin）的蛋白酶系統（UPS）促進p53的降解，另一方面可直接與p53蛋白結合，導致其抑癌功能喪失，染色體穩定性下降，細胞無法糾正DNA損傷。E6還能激活染色體端粒酶活性，使細胞逃避衰老過程中的增殖限制，最終導致細胞永生化。此外，E6能靶向結合其它參與細胞凋亡的蛋白，以抑制細胞凋亡信號通路。研究表明，高危型HPV的E6蛋白C端存在一個特有的PDZ結合基元(PBM)，通過與胞內多種蛋白的PDZ結構域結合，發揮維持病毒拷貝數和增殖 、破壞宿主穩態和極性、促進細胞持續性感染等多重作用形成致癌性轉化。E6可參與多種通路與機制協同作用，可增強HPV病毒在細胞環境中建立長期感染的可能，導致宿主基因突變，最終轉化為惡性腫瘤。持續性hr-HPV感染，是造成宮頸癌的真正病因，在肛門-生殖器癌癥、口腔癌、頭頸癌等疾病中也均檢測出相關HPV的基因組信息，因此對于HPV相關癌癥中E6、E7癌蛋白的研究具有重要臨床意義。

    本公司自主研發的針對高危型HPV E6蛋白的抗體技術及檢測應用，包括E6-ICC細胞學免疫組化檢測試劑盒（抗體克隆 AT1-1），適用于對宮頸脫落細胞樣本的檢測。通過E6單克隆抗體與細胞中E6癌蛋白的特異性結合，準確標示出HPV致癌基因E6在人體細胞中的表達和致癌情況，有助于病理醫生對于癌前病變細胞的準確鑒別和診斷，可提高宮頸癌早期診斷的效率和準確性。